Государственная Дума утвердила федеральный закон о маркировке лекарственных средств

12.01.2018 211
Последнее заседание Государственной Думы в 2018 году ознаменовалось принятием знакового закона о внесении изменения в действующий ФЗ «О обороте лекарственных средств», призванного усилить контроль над качеством продукции на фармацевтическом рынке.

Закон был принят единогласно, несмотря на спорные моменты, касательно крайних сроков его полной реализации.


С 01.01.2020 года все производители будут обязаны производить маркировку 100% лекарственной продукции с помощью двухмерного штрих кода Data Matrix.

Законопроект был разработан для воплощения концепции повышения уровня контроля над рынком лекарств, сформулированной в Послании В.Путина Федеральному Собранию от 01.12.2016.

Цель ужесточения контроля – выявление недоброкачественной продукции и завышения цен на фармацевтическом рынке.


Пилотный проект стартовал с 01.01.2018 – начиная с этой даты производители лекарственных препаратов могут добровольно начать маркировку своей продукции. Однако большая часть участников рынка предпочитают оттянуть введение маркировки, чтобы благодаря подготовительному этапу не допустить значительного повышения цен.

В результате тотальной маркировки покупатель сможет отследить подлинность каждой приобретенной им единицы лекарственных препаратов. У государства появляется возможность, используя онлайн кассы и автоматизированную информационную систему максимально убрать с рынка некачественную продукцию. Аналогичное решение уже воплощено на алкогольном рынке, благодаря системе ЕГАИС.